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【两个引物互补】
您可以使用DNAMAN检查两个寡核苷酸序列的互补性。 要执行此功能,第二个引物应通过选择引物|载入DNAMAN存储器 两个Primer互补命令。DNAMAN搜索两个引物之间的互补序列。 结果表明两个引物之间的连续和不连续的互补序列。
【PCR引物设计】
您可以使用DNAMAN选择满足您扩增模板DNA要求的PCR引物。 设计了许多参数来筛选PCR引物,例如PCR产物大小,引物长度,Tm,GC组成和盐浓度的范围。 其他参数用于排除“低质量”引物。
【导入和导出记录】
从文本文件导入记录,从文本文件导入寡核苷酸序列是将大量oligo记录添加到数据库的便捷工具。
DNAMAN将记录的信息列入七个字段:名称,来源,备注,长度,GC含量,熔解温度和序列。如果数据库中有大量记录,则可以使用前四个字段作为排序键,以便在“记录列表”框中选择性地显示记录。
【导向不匹配】
定向错配可以通过在突变附近的位点引入单次或双重错配来创建或去除当前DNA序列或其变体上的限制性位点。 使用此功能,您可以创建或破坏限制性位点,以区分野生型等位基因与常见突变体等位基因。
1、DNA和蛋白质序列编辑
2、DNA序列转化
3、多序列比对,对齐编辑和分析
4、系统树分析
5、DNA或蛋白质序列的点阵比较
6、DNA序列组装和编辑
7、BLAST通过网络界面在Intranet/InternetServer上进行搜索
8、序列和数据库中的增强型图案搜索
9、SiRNA选择器
10、限制分析
11、绘制序列图与出版品质
12、限制模式预测
13、电子克隆
14、从限制片段重建限制图
15、静音突变分析创建/破坏限制性位点
16、导向不匹配以创建/破坏限制站点
17、翻译和密码子使用分析
18、蛋白质疏水性/亲水性分析
19、蛋白质表征:等电点的序列组成和预测
20、蛋白质二级结构预测
21、反向翻译
22、PCR和测序引物的设计
23、表征DNA或引物序列的热力学性质
24、分歧分析
25、管理寡核苷酸,DNA和蛋白质数据库
26、生成随机序列
1:该下载地址为九点软件园本地下载地址,dnaman下载包预览图如下:

2:下载包的正确包名:dnaman_9a9m.com.zip
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